Crete Fertility Center — один из очень немногих центров в Греции, которые применяют новый метод Array-CGH (сравнительная геномная гибридизация) — PGS (преимплантационный генетический скрининг) с отличными результатами.

ПГС (преимплантационный генетический скрининг) — единственный метод, позволяющий выявить несбалансированные хромосомные аномалии. Это связано с тем, что сбалансированные хромосомные аномалии, такие как реципрокные транслокации, инверсии или кольцевые хромосомы, не влияют на число копий, которое выявляется с помощью технологий CGH. CGH позволяет исследовать все 46 хромосом человека в одном тесте и обнаруживать делеции и дупликации даже в микроскопическом масштабе, что может привести к идентификации генов-кандидатов для дальнейшего изучения другими цитологическими методами.

ПГС может помочь в случаях преклонного возраста матери, множественных выкидышей и неудачных переносов эмбрионов.

Процесс

У людей обычно 46 хромосом, которые представляют собой 23 пары, по одной каждой паре от мамы и по одной от каждого папы. Проблемы возникают, когда у эмбриона отсутствует хромосома или появляется лишняя — это называется хромосомной аномалией.

Хромосомные аномалии могут привести к тому, что ваш эмбрион не сможет имплантироваться или произойдет выкидыш, или они могут привести к рождению ребенка с проблемами развития или серьезным генетическим заболеванием. Тестирование PGS проверяет все хромосомы, чтобы увидеть, имеет ли эмбрион сбалансированный набор, проверяя, в частности:

анеуплоидия (хромосомная аномалия): частая причина неудачных попыток ЭКО, выкидышей и аномальных живорождений транслокации: поиск несбалансированных частей/наборов хромосом Медицинский выбор пола: сообщает нам, является ли эмбрион мужским или женским, что позволяет снизить риск генетических заболеваний в таких случаях.

Ученые Crete Fertility Centre помогли сотням семей осуществить свою мечту, забрав домой здоровых малышей.