Das Kreta Fruchtbarkeitszentrum ist eines der wenigen Zentren in Griechenland, die die Methode pf PGS – Genetisches Screening vor der Implantation mit hervorragenden Ergebnissen durchführen.

PGS – Genetisches Screening vor der Implantation – ist als einzige Methode in der Lage, unausgewogene Chromosomenanomalien zu erkennen. Das liegt daran, dass ausgewogene Chromosomenanomalien wie reziprokeTranslokationen, Inversionen oder Ringchromosomen nicht die Kopienzahl beeinflussen, welches von PGS-Technologien erkannt wird. PGS – Genetisches Screening vor der Implantation ermoeglicht wie auch immer die Erforschung aller 46 menschlichen Chromosomen in einzelnen Tests und die Entdeckung von Löschungen und Vervielfältigungen, selbst auf der mikroskopischen Skala, was zur Identifizierung von Kandidatengenen führen kann, um sie weiter durch andere zytologische Techniken zu erforschen.

PGS – Genetisches Screening vor der Implantation – kann in Fällen fortgeschrittenen Alters der Mutter, mehrerer Fehlgeburten und gescheitertem Embryotransfer helfen.

Die Menschen haben in der Regel 46 Chromosomen, die als 23 Paare auftreten, eines von jedem Paar von unserer Mutter und eines von unserem Vater. Probleme entstehen, wenn einem Embryo ein Chromosom fehlt oder es nimmt ein Extra-Chromosom auf. Das nennt man eine Chromosomenanomalie.

Chromosomenanomalien können dazu führen, dass Ihr Embryo sich nicht einnisten kann, oder es kommt zur Fehlgeburt, oder aber sie könnten bei einem bereits geborenen Baby zu Entwicklungsproblemen oder einer schweren genetisch bedingten Erkrankung fuehren.

Dieser Test, PGS – Genetisches Screening vor der Implantation, prüft alle Chromosomen, um zu sehen und abzuchecken, ob diese bei einem Embryo ausgewogen sind. Er sucht nach:

• Aneuploidie (Chromosomenanomalie): Eine häufige Ursache für erfolglose IVF-Versuche, Fehlgeburten und abnormale Lebendgeburten;
• Translokationen: Suche nach unnausgeglichenen Teilen / Chromosomensaetzen;
• Medizinische Geschlechtsauswahl: Sie sagt uns, ob der Embryo männlich oder weiblich ist, was die Verringerung eines genetischen Krankheitsrisikos in solchen Fällen erlaubt.

Die Wissenschaftler des Kreta Fruchtbarkeits Zentrums haben Hunderten von Familien geholfen, ihren Traum, gesunde Babies mit nach Hause zu nehmen, zu verwirklichen.